MHCクラスII分子（Major Histocompatibility Complex Class II）

MHCクラスII分子は、主に抗原提示細胞（APC：Antigen-Presenting Cell）によって外因性抗原を提示する分子であり、ヘルパーT細胞（CD4陽性T細胞）の活性化に関与する。これにより、適応免疫応答が誘導される。

構造

MHCクラスII分子は以下の2つの鎖から構成される：

1. α鎖
   • α1およびα2の2つのドメインを有する。
2. β鎖
   • β1およびβ2の2つのドメインを有する。

• 抗原結合溝は、α1ドメインとβ1ドメインによって形成され、外因性抗原由来のペプチドを結合する。

機能

1. 外因性抗原の提示
   • 細胞外の病原体や異物（例：細菌やウイルス由来のタンパク質）がエンドサイトーシスやファゴサイトーシスによって抗原提示細胞に取り込まれる。これらの抗原はエンドソーム内で分解され、ペプチド断片としてMHCクラスII分子に結合して細胞表面に提示される。
2. ヘルパーT細胞（CD4陽性T細胞）の活性化
   • 提示された抗原ペプチドは、ヘルパーT細胞のT細胞受容体（TCR）によって認識され、T細胞の活性化を引き起こす。この活性化により、B細胞の抗体産生やマクロファージの活性化など、免疫応答が強化される。

発現と制御

1. 発現細胞
   • MHCクラスII分子は、以下の抗原提示細胞（APC）に限定的に発現する：
     • 樹状細胞
     • マクロファージ
     • B細胞
2. 発現誘導
   • インターフェロン-γ（IFN-γ）などのサイトカインにより、MHCクラスII分子の発現が増加する。

プロセス

1. 抗原の取り込み
   • 細胞外抗原がエンドサイトーシスやファゴサイトーシスによって取り込まれる。
2. 抗原のプロセシング
   • 抗原はエンドソーム内で分解され、ペプチド断片となる。
3. ペプチドの結合
   • MHCクラスII分子の抗原結合溝にペプチドが結合する。この結合はエンドソーム内で行われる。
4. 細胞表面への提示
   • MHCクラスII分子-ペプチド複合体は細胞膜上に移動し、細胞表面に提示される。
5. ヘルパーT細胞による認識
   • TCRが抗原ペプチドを認識すると、CD4補助因子がMHCクラスII分子に結合してシグナル伝達が促進される。

関連する免疫応答

1. B細胞の抗体産生
   • 活性化されたヘルパーT細胞は、B細胞に抗原提示を行い、抗体産生を促進する。
2. マクロファージの活性化
   • ヘルパーT細胞から分泌されるサイトカイン（例：IFN-γ）はマクロファージを活性化し、病原体の貪食と破壊を強化する。
3. 免疫記憶の形成
   • 抗原提示により、メモリーT細胞やメモリーB細胞が形成される。

MHCクラスI分子との比較