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悪性リンパ腫、多発性骨髄腫

1 悪性リンパ腫

【概念】
悪性リンパ腫とは、B細胞またはT細胞が腫瘍化し、増殖して腫瘤を形成する疾患である。リンパ節、脾臓、肝臓、腸管などのリンパ系組織に加え、皮膚や中枢神経、鼻腔、胃、骨、乳腺など、さまざまな非リンパ系組織にも発生することがある。特に、胃に局在するMALTリンパ腫はHelicobacter pyloriの感染が関与しており、除菌療法により寛解が得られることがある。
WHO分類では、悪性リンパ腫はその組織像や進展様式によって、「ホジキンリンパ腫」と「非ホジキンリンパ腫」に大別される。さらに、非ホジキンリンパ腫はB細胞性リンパ腫とT/NK細胞性リンパ腫に細分される。

【分類】
ホジキンリンパ腫(約10%)
・古典的なホジキンリンパ腫が主体
ホジキン細胞Reed-Sternberg細胞といった特徴的な腫瘍細胞が出現
・若年層から中高年層に好発

非ホジキンリンパ腫(約90%)
・ホジキンリンパ腫以外のリンパ腫を指す
B細胞性腫瘍T/NK細胞性腫瘍に分類される
5060歳代に多く発症

【症状】
初期には、無痛性のリンパ節腫脹がみられることが多い。胸部・腹部・腋窩・鼠径部などのリンパ節に加えて、上大静脈症候群や下肢の浮腫、神経症状なども出現する。進行例では、発熱・盗汗・体重減少といった「B症状」が現れることもある。

【治療】
治療方針は、病理組織型や進行度、全身状態を踏まえて決定される。

2 多発性骨髄腫(Multiple Myeloma

【概念】
多発性骨髄腫は、Bリンパ球系列の最終分化段階にある形質細胞が腫瘍化し、単クローン性に増殖する疾患である。腫瘍化した形質細胞(骨髄腫細胞)は、異常免疫グロブリン(Mタンパク)を過剰に産生する。Mタンパクの蓄積により、骨病変や腎障害、免疫抑制など多彩な症状が出現する。

 【疫学】
中高年の男性に好発し、特に高齢者に多い。

 【病態】
腫瘍化した形質細胞は正常な造血機能を抑制し、貧血、血小板減少、白血球減少を生じる。さらに、Mタンパクが大量に産生されることで、正常な免疫グロブリンの低下血液の粘稠度上昇が起こり、感染症のリスク増加や腎機能障害につながる。また、破骨細胞が活性化されることにより、骨吸収が亢進し、骨折や骨痛、高カルシウム血症を引き起こす。

 【症状】
骨の疼痛病的骨折高カルシウム血症腎機能障害貧血による倦怠感易感染性

 【検査】
・血液検査
正球性正色素性貧血、白血球・血小板の減少、赤血球の連銭形成(理由:Mタンパクによる血液の高粘稠度)
・炎症所見
CRP陽性、赤沈亢進
・尿検査
 ベンス・ジョーンズタンパク(L鎖由来免疫グロブリン)陽性
・画像検査(X線)
 骨抜き打ち像(打ち抜かれたような骨病変)

 【治療】

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