第100回薬剤師国家試験　問204〜205

解答
2

解説
１　適切
抗悪性腫瘍薬（シクロホスファミドなど）を混合調製の際には、ガウン、手袋（二重）、マスク、キャップなどで皮膚を覆った状態で、安全キャビネット内で調製する。

２　不適切
バイアルに生理食塩液を加えるときに、抜針時の薬液飛散を防止する目的で、予めシリンジで相当する空気を抜いてバイアル内を陰圧状態にしておく必要がある。

３　適切
シクロホスファミドの溶解操作を行ったときには、必ず目視で完全に溶解したことを確認する。

４　適切
抗悪性腫瘍薬混合調製時には、注射針が外れるのを防ぐため、ルアーロック式のシリンジを用いることが望ましい。

５　適切
抗悪性腫瘍薬調製によって生じたゴミは、チャック付きのビニール袋等に入れてから廃棄する。

解答
2、5

解説
１　誤
シクロホスファミドは揮発性物質である。なお、液体クロマトグラフィー（LC）を用いて、薬物を検出する場合、試料の揮発性を上昇させるトリメチルシリル（TMS）化は不要である。なお、トリメチルシリル化は、ガスクロマトグラフィーを行う際、薬物の揮発性を上昇させる目的で行われることがある。

２　正
シクロホスファミドを液体クロマトグラフィー／質量分析法（LC/MS）で検出する場合、そのイオン化法として、大気圧イオン化法であるエレクトロスプレーイオン化（ESI）法が用いられる。

３　誤
塩素の安定同位体は、整数原子量が35と37のものがほぼ3：1で存在するため、本薬物（塩素2分子含む）の分子イオンピークをMとすると、質量数がM、M＋2、M＋4の3本のピークは、強度比9：6：1で観測される。

４　誤
重水素（²H）は安定同位体であるため、放射線を放出することはない。

５　正
タンデム型質量分析計（2台の質量分析計を接続した質量分析計）を用いて、1台目の質量分析計でプリカーサーイオン（前駆イオン）を選択し、2台目の質量分析計でプリカーサーイオンから生成するプロダクトイオンを検出することで、薬物に対する選択性が向上する。