第104回薬剤師国家試験　問100（理論問題）　エチレンジアミン四酢酸（EDTA）

エチレンジアミン四酢酸（EDTA）に関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

塩基性条件下で十座配位子として働く。
酸性条件下では、塩基性条件下より強く配位結合する。
キレート効果により、アンモニアよりも安定な錯体を形成する。
カルシウムイオンとの配位結合形成により蛍光特性が変化するため、カルシウムイオンの定量分析に用いられる。
配位結合により、五員環のキレート環を形成する。

解答・解説

解答
3、5

解説
１　誤
EDTAは、分子内に4個のカルボキシ基と2個の窒素原子を配位原子にもつ六座配位子であり、金属イオンと1：1で結合し、安定なキレートを形成する。

２　誤
酸性条件下では、EDTA中の2個の窒素原子がプロトンを受け取りN^＋となる（配位結合するために必要なローンペアにH^＋が結合する）ため、配位結合を形成しにくくなる。

３　正
キレートとは、複数の配位原子をもつ配位子と金属イオンとの結合のことである。アンモニアは単座配位子（配位原子を1つ有する配位子）であり、金属イオンとキレートを形成することができない。それに対してEDTAは六座配位子であり、金属イオンとキレートを形成することができる。EDTAは、アンモニアと異なり、キレートを形成することができるため、安定な錯体を形成することができる。

４　誤
カルシウムイオンとEDTAは配位結合しても蛍光特性は変化しない。カルシウムイオンをEDTAにより定量する際には、指示薬（NNやEBT）を添加し、その色調変化により滴定終点を検出する。

５　正

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