36歳男性。CD20陽性の再発低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫のため、イットリウム(90Y)イブリツモマブ チウキセタン(遺伝子組換え)を投与することになり、注射液の調製が依頼された。
問240 (実務)
イットリウム(90Y)イブリツモマブ チウキセタン(遺伝子組換え)注射液はイブリツモマブ チウキセタン(遺伝子組換え)にイットリウム(90Y)を結合させて調製する。調製について誤っているのはどれか。1つ選べ。
- 製品名と規格、検定日、使用量、使用日、患者名、調製者名等を記載した記録簿を作成し保管する。
- 調製は、微生物の汚染を防ぐためにクリーンベンチ内で行う。
- 飛散防止のためにバイアル内は陰圧に保つ。
- 放射性医薬品が分注されたシリンジには、医薬品の名称、量及び患者氏名を記入したシールを貼付する。
- 調製時に発生した放射性廃棄物は、専用のドラム缶に封入し保管廃棄する。
問241 (衛生)
90Yに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- 主にβ線を放出する。
- 半減期は約1週間である。
- 90Srとの間に放射平衡が成り立つ。
- 神経組織に特異的効果を示す。
- 光電効果やコンプトン散乱を引き起こす。
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